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根據國家要求，制藥廠必須通過《藥品生產質量管理規范》（GMP）*。

藥品生產質量管理規范 第十七條 潔 (區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求，制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。

藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。

制藥生產企業審查評定標準中：25．7  生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。

生產實施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監測室內空氣濕度.

由此可見，制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制，而除濕機是控制濕度的一種理想設備。